Contribution of ultrasonographic examination to the prenatal detection of trisomy 21: experience from 19 European registers.

Wellesley, D; De Vigan, C; Baena, N; Cariati, E; Stoll, C; Boyd, P A; Clementi, M

Wellesley, D; De Vigan, C; Baena, N; Cariati, E; Stoll, C; Boyd, P A; Clementi, M.

Afiliación

Wellesley D; Wessex Clinical Genetics Service, Princess Anne Hospital, Coxford Road, Southampton SO16 5YA, UK. dgw@soton.ac.uk

Ann Genet ; 47(4): 373-80, 2004.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15581835

Asunto(s)

Síndrome de Down/diagnóstico; Sistema de Registros; Ultrasonografía Prenatal; Síndrome de Down/diagnóstico por imagen; Europa (Continente); Femenino; Edad Gestacional; Humanos; Tamizaje Masivo; Edad Materna; Embarazo; Resultado del Embarazo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema de Registros / Ultrasonografía Prenatal / Síndrome de Down Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ann Genet Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Países Bajos

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