Common allelic variants of exons 10, 12, and 33 of the thyroglobulin gene are not associated with autoimmune thyroid disease in the United Kingdom.

Collins, J E; Heward, J M; Howson, J M M; Foxall, H; Carr-Smith, J; Franklyn, J A; Gough, S C L

Collins, J E; Heward, J M; Howson, J M M; Foxall, H; Carr-Smith, J; Franklyn, J A; Gough, S C L.

Afiliación

Collins JE; Division of Medical Sciences, University of Birmingham, Birmingham, United Kingdom.

J Clin Endocrinol Metab ; 89(12): 6336-9, 2004 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15579800

Asunto(s)

Alelos; Enfermedades Autoinmunes/genética; Exones; Variación Genética; Enfermedad de Graves/genética; Hipotiroidismo/genética; Tiroglobulina/genética; Estudios de Casos y Controles; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Modelos Logísticos; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Reino Unido

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Autoinmunes / Tiroglobulina / Variación Genética / Enfermedad de Graves / Exones / Alelos / Hipotiroidismo Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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