Subtelomeric 6p deletion: clinical, FISH, and array CGH characterization of two cases.

Le Caignec, Cédric; De Mas, Philippe; Vincent, Marie-Claire; Bocéno, Michelle; Bourrouillou, Georges; Rival, Jean-Marie; David, Albert

Le Caignec, Cédric; De Mas, Philippe; Vincent, Marie-Claire; Bocéno, Michelle; Bourrouillou, Georges; Rival, Jean-Marie; David, Albert.

Afiliación

Le Caignec C; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalo-Universitaire, Nantes, France. lecaignec@hotmail.com

Am J Med Genet A ; 132A(2): 175-80, 2005 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15578619

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Anomalías Múltiples/patología; Adolescente; Niño; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Anomalías del Ojo; Cara/anomalías; Pérdida Auditiva; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Discapacidad Intelectual/patología; Repeticiones de Microsatélite; Hibridación de Ácido Nucleico/métodos; Telómero/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 6 / Deleción Cromosómica Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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