Graves' disease in DiGeorge syndrome: patient report with a review of endocrine autoimmunity associated with 22q11.2 deletion.

Brown, J J; Datta, V; Browning, M J; Swift, P G F

Brown, J J; Datta, V; Browning, M J; Swift, P G F.

Afiliación

Brown JJ; Royal Children 's Hospital, Parkville, Victoria, Australia. justin.brown@mcri.edu.au

J Pediatr Endocrinol Metab ; 17(11): 1575-9, 2004 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15570997

Asunto(s)

Enfermedades Autoinmunes/etiología; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/complicaciones; Síndrome de DiGeorge/genética; Enfermedades del Sistema Endocrino/etiología; Enfermedad de Graves/etiología; Enfermedad de Graves/genética; Antitiroideos/uso terapéutico; Aorta Torácica/anomalías; Autoanticuerpos/análisis; Enfermedades Autoinmunes/genética; Carbimazol/uso terapéutico; Enfermedades del Sistema Endocrino/genética; Enfermedad de Graves/tratamiento farmacológico; Defectos de los Tabiques Cardíacos/complicaciones; Defectos de los Tabiques Cardíacos/cirugía; Humanos; Recién Nacido; Recuento de Linfocitos; Masculino; Recurrencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Autoinmunes / Cromosomas Humanos Par 22 / Enfermedad de Graves / Deleción Cromosómica / Síndrome de DiGeorge / Enfermedades del Sistema Endocrino Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Alemania

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