Hyperlipidemia in patients with apolipoprotein E 2/2 phenotype: apolipoprotein A5 S19W mutation as a cofactor. | Clin Chem;50(11): 2214, 2004 Nov. | MEDLINE

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Hyperlipidemia in patients with apolipoprotein E 2/2 phenotype: apolipoprotein A5 S19W mutation as a cofactor.

Schaefer, Juergen R; Sattler, Alexander M; Hackler, Bastian; Kurt, Bilgen; Hackler, Rolf; Maisch, Bernhard; Soufi, Muhidien.

Clin Chem ; 50(11): 2214, 2004 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15502102

Asunto(s)

Apolipoproteínas E/genética; Apolipoproteínas/genética; Hipertrigliceridemia/genética; Apolipoproteína A-V; Apolipoproteína E2; Apolipoproteínas A; Humanos; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas / Apolipoproteínas E / Hipertrigliceridemia Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Chem Asunto de la revista: QUIMICA CLINICA Año: 2004 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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