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A mouse model of classical late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis based on targeted disruption of the CLN2 gene results in a loss of tripeptidyl-peptidase I activity and progressive neurodegeneration.
Sleat, David E; Wiseman, Jennifer A; El-Banna, Mukarram; Kim, Kwi-Hye; Mao, Qinwen; Price, Sandy; Macauley, Shannon L; Sidman, Richard L; Shen, Michael M; Zhao, Qi; Passini, Marco A; Davidson, Beverly L; Stewart, Gregory R; Lobel, Peter.
Afiliación
  • Sleat DE; Center for Advanced Biotechnology and Medicine, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Piscataway, New Jersey 08854, USA. sleat@cabm.rutgers.edu
J Neurosci ; 24(41): 9117-26, 2004 Oct 13.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15483130
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptido Hidrolasas / Endopeptidasas / Modelos Animales de Enfermedad / Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales Límite: Animals Idioma: En Revista: J Neurosci Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptido Hidrolasas / Endopeptidasas / Modelos Animales de Enfermedad / Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales Límite: Animals Idioma: En Revista: J Neurosci Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos