Failure to confirm association of a polymorphism in ABCB1 with multidrug-resistant epilepsy.

Tan, N C K; Heron, S E; Scheffer, I E; Pelekanos, J T; McMahon, J M; Vears, D F; Mulley, J C; Berkovic, S F

Tan, N C K; Heron, S E; Scheffer, I E; Pelekanos, J T; McMahon, J M; Vears, D F; Mulley, J C; Berkovic, S F.

Afiliación

Tan NC; Epilepsy Research Centre and Department of Medicine (Neurology), University of Melbourne, USA.

Neurology ; 63(6): 1090-2, 2004 Sep 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15452306

Asunto(s)

Miembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP/fisiología; Anticonvulsivantes/farmacología; Resistencia a Múltiples Medicamentos/genética; Epilepsia del Lóbulo Temporal/genética; Miembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP/genética; Alelos; Sustitución de Aminoácidos; Anticonvulsivantes/uso terapéutico; Epilepsia del Lóbulo Temporal/tratamiento farmacológico; Exones/genética; Frecuencia de los Genes; Genotipo; Haplotipos/genética; Hipocampo/patología; Mutación Missense; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Reproducibilidad de los Resultados; Esclerosis; Victoria/epidemiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Miembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP / Resistencia a Múltiples Medicamentos / Epilepsia del Lóbulo Temporal / Anticonvulsivantes Tipo de estudio: Risk_factors_studies País/Región como asunto: Oceania Idioma: En Revista: Neurology Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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