Familial insertion (3;5)(q25.3;q22.1q31.3) with deletion or duplication of chromosome region 5q22.1-5q31.3 in ten unbalanced carriers.

Arens, Y H J M; Engelen, J J M; Govaerts, L C P; van Ravenswaay, C M; Loneus, W H; van Lent-Albrechts, J C M; van der Blij-Philipsen, M; Hamers, A J H; Schrander-Stumpel, C T R M

Arens, Y H J M; Engelen, J J M; Govaerts, L C P; van Ravenswaay, C M; Loneus, W H; van Lent-Albrechts, J C M; van der Blij-Philipsen, M; Hamers, A J H; Schrander-Stumpel, C T R M.

Afiliación

Arens YH; Research Institute Growth and Development, University of Maastricht, Maastricht, 62 MD Maastricht, The Netherlands. vvone.arens@qen.unimaas.nl

Am J Med Genet A ; 130A(2): 128-33, 2004 Oct 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15372532

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Cromosomas Humanos Par 5/genética; Translocación Genética; Aberraciones Cromosómicas; Bandeo Cromosómico; Salud de la Familia; Femenino; Duplicación de Gen; Heterocigoto; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 3 / Cromosomas Humanos Par 5 / Deleción Cromosómica Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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