Autosomal recessive hypercholesterolemia in three sisters with phenotypic homozygous familial hypercholesterolemia: diagnostic and therapeutic procedures.

Thomas, Hans-P; Vogt, Anja; Wilund, Kenneth R; Schliesser, Clemens; Steinhagen-Thiessen, Elisabeth; Kassner, Ursula

Thomas, Hans-P; Vogt, Anja; Wilund, Kenneth R; Schliesser, Clemens; Steinhagen-Thiessen, Elisabeth; Kassner, Ursula.

Afiliación

Thomas HP; Charité, Medical Faculty of Humboldt University of Berlin, Virchow Clinic, Medizinische Poliklinik, LDL-Apherese, Berlin, Germany. hans-peter.thomas@charite.de

Ther Apher Dial ; 8(4): 275-80, 2004 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15274677

Asunto(s)

Eliminación de Componentes Sanguíneos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico; Hiperlipoproteinemia Tipo II/terapia; Adolescente; Eliminación de Componentes Sanguíneos/métodos; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Homocigoto; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Fenotipo; Xantomatosis/genética; Xantomatosis/terapia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Componentes Sanguíneos / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Ther Apher Dial Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Australia

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