Genomewide linkage scan for myopia susceptibility loci among Ashkenazi Jewish families shows evidence of linkage on chromosome 22q12.

Stambolian, Dwight; Ibay, Grace; Reider, Lauren; Dana, Debra; Moy, Chris; Schlifka, Melissa; Holmes, Taura; Ciner, Elise; Bailey-Wilson, Joan E

Stambolian, Dwight; Ibay, Grace; Reider, Lauren; Dana, Debra; Moy, Chris; Schlifka, Melissa; Holmes, Taura; Ciner, Elise; Bailey-Wilson, Joan E.

Afiliación

Stambolian D; Department of Ophthalmology, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. stamboli@mail.med.upenn.edu

Am J Hum Genet ; 75(3): 448-59, 2004 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15273935

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 22; Ligamiento Genético; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genoma Humano; Miopía/genética; Alelos; Mapeo Cromosómico; Susceptibilidad a Enfermedades; Etnicidad; Salud de la Familia; Genoma; Genotipo; Humanos; Judaísmo; Escala de Lod; Repeticiones de Microsatélite

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Genoma Humano / Predisposición Genética a la Enfermedad / Ligamiento Genético / Miopía Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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