An unusal case of hermaphroditism--a 46,XX/69,XXY chimera.

Wright, N P; Wales, J K H

Wright, N P; Wales, J K H.

Afiliación

Wright NP; Sheffield Children's Hospital, Western Bank, Sheffield, UK. N.P.Wright@sheffield.ac.uk

J Pediatr Endocrinol Metab ; 17(6): 905-8, 2004 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15270409

Asunto(s)

Quimera; Trastornos del Desarrollo Sexual/etiología; Disgenesia Gonadal 46 XX/complicaciones; Disgenesia Gonadal/complicaciones; Disgenesia Gonadal/genética; Quimera/genética; Anomalías Craneofaciales/complicaciones; Femenino; Retardo del Crecimiento Fetal/complicaciones; Disgenesia Gonadal/patología; Disgenesia Gonadal 46 XX/genética; Disgenesia Gonadal 46 XX/patología; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Quimera / Disgenesia Gonadal 46 XX / Disgenesia Gonadal Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Alemania

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