Familial syndromic duodenal atresia: Feingold syndrome.

Holder-Espinasse, M; Ahmad, Z; Hamill, J; Pahari, A; Misra, D; Drake, D; Winter, R M; Wilson, L C

Holder-Espinasse, M; Ahmad, Z; Hamill, J; Pahari, A; Misra, D; Drake, D; Winter, R M; Wilson, L C.

Afiliación

Holder-Espinasse M; Clinical and Molecular Genetics Unit, Institute of Child Health, London, UK.

Eur J Pediatr Surg ; 14(2): 112-6, 2004 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15185158

RESUMEN

Familial duodenal atresia occurs as part of Feingold syndrome. Other features of this variable autosomal dominant condition include tracheo-oesophageal fistula and oesophageal atresia, microcephaly, hand and foot anomalies, facial dysmorphism, and developmental delay. We report a father and two sons with Feingold syndrome. One has bilateral dysplastic kidneys which have not been reported previously.

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/patología; Obstrucción Duodenal/congénito; Atresia Intestinal; Anomalías Múltiples/genética; Salud de la Familia; Humanos; Fístula Intestinal; Masculino; Riñón Displástico Multiquístico; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Obstrucción Duodenal / Atresia Intestinal Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Surg Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2004 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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