Myotonic dystrophy--no evidence for preferential transmission of the mutated allele: a prenatal analysis.

Zunz, Eran; Abeliovich, Dvorah; Halpern, Gabrielle J; Magal, Nurit; Shohat, Mordechai

Zunz, Eran; Abeliovich, Dvorah; Halpern, Gabrielle J; Magal, Nurit; Shohat, Mordechai.

Afiliación

Zunz E; Department of Medical Genetics, Rabin Medical Center, Beilinson Campus, Petah Tikva, Israel.
Abeliovich D; Department of Human Genetics, Hadassah University Hospital, Ein Kerem, Jerusalem, Israel.
Halpern GJ; Department of Medical Genetics, Rabin Medical Center, Beilinson Campus, Petah Tikva, Israel.
Magal N; Department of Medical Genetics, Rabin Medical Center, Beilinson Campus, Petah Tikva, Israel.
Shohat M; Felsenstein Medical Research Center, Petah Tikva, Israel.

Am J Med Genet A ; 127A(1): 50-53, 2004 May 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15103717

Asunto(s)

Alelos; Distrofia Miotónica/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Mutación/genética; Distrofia Miotónica/diagnóstico; Proteína Quinasa de Distrofia Miotónica; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Alelos / Distrofia Miotónica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos

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