Genetically heterogeneous selective intestinal malabsorption of vitamin B12: founder effects, consanguinity, and high clinical awareness explain aggregations in Scandinavia and the Middle East.

Tanner, Stephan M; Li, Zhongyuan; Bisson, Ryan; Acar, Ceren; Oner, Cihan; Oner, Reyhan; Cetin, Mualla; Abdelaal, Mohamed A; Ismail, Essam A; Lissens, Willy; Krahe, Ralf; Broch, Harald; Gräsbeck, Ralph; de la Chapelle, Albert

Tanner, Stephan M; Li, Zhongyuan; Bisson, Ryan; Acar, Ceren; Oner, Cihan; Oner, Reyhan; Cetin, Mualla; Abdelaal, Mohamed A; Ismail, Essam A; Lissens, Willy; Krahe, Ralf; Broch, Harald; Gräsbeck, Ralph; de la Chapelle, Albert.

Afiliación

Tanner SM; Human Cancer Genetics Program, Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, Ohio 43210, USA.

Hum Mutat ; 23(4): 327-33, 2004 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15024727

Asunto(s)

Anemia Megaloblástica/genética; Efecto Fundador; Mutación; Deficiencia de Vitamina B 12/genética; Consanguinidad; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Haplotipos; Humanos; Absorción Intestinal; Masculino; Proteínas de la Membrana; Medio Oriente; Linaje; Proteínas/genética; Receptores de Superficie Celular/genética; Países Escandinavos y Nórdicos; Deficiencia de Vitamina B 12/diagnóstico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deficiencia de Vitamina B 12 / Efecto Fundador / Anemia Megaloblástica / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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