Three families displaying the combination of Stargardt's disease with cone-rod dystrophy or retinitis pigmentosa.

Klevering, B Jeroen; Maugeri, Alessandra; Wagner, Anja; Go, Sioe Lie; Vink, Carolien; Cremers, Frans P M; Hoyng, Carel B

Klevering, B Jeroen; Maugeri, Alessandra; Wagner, Anja; Go, Sioe Lie; Vink, Carolien; Cremers, Frans P M; Hoyng, Carel B.

Afiliación

Klevering BJ; Department of Ophthalmology, University Medical Centre Nijmegen, PO Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands. B.Klevering@ohk.umcn.nl

Ophthalmology ; 111(3): 546-53, 2004 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15019334

Asunto(s)

Transportadoras de Casetes de Unión a ATP/genética; Degeneración Macular/genética; Mutación; Células Fotorreceptoras de Vertebrados/patología; Retinitis Pigmentosa/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Haplotipos; Humanos; Degeneración Macular/complicaciones; Degeneración Macular/diagnóstico; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Fenotipo; Retinitis Pigmentosa/complicaciones; Retinitis Pigmentosa/diagnóstico; Agudeza Visual

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinitis Pigmentosa / Transportadoras de Casetes de Unión a ATP / Células Fotorreceptoras de Vertebrados / Degeneración Macular / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ophthalmology Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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