Dominantly inherited ataxia and dysphonia with dentate calcification: spinocerebellar ataxia type 20.

Knight, Melanie A; Gardner, R J McKinlay; Bahlo, Melanie; Matsuura, Tohru; Dixon, Judith A; Forrest, Susan M; Storey, Elsdon

Knight, Melanie A; Gardner, R J McKinlay; Bahlo, Melanie; Matsuura, Tohru; Dixon, Judith A; Forrest, Susan M; Storey, Elsdon.

Afiliación

Knight MA; Murdoch Childrens Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.

Brain ; 127(Pt 5): 1172-81, 2004 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14998916

Asunto(s)

Núcleos Cerebelosos/patología; Cromosomas Humanos Par 11; Genes Dominantes; Ataxias Espinocerebelosas/clasificación; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Trastornos de la Voz/genética; Adulto; Edad de Inicio; Calcinosis; Núcleos Cerebelosos/diagnóstico por imagen; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Fenotipo; Ataxias Espinocerebelosas/patología; Tomografía Computarizada por Rayos X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Núcleos Cerebelosos / Trastornos de la Voz / Ataxias Espinocerebelosas / Genes Dominantes Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Brain Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Reino Unido

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