Spinocerebellar ataxia type 2 with glial cell cytoplasmic inclusions.

Probst-Cousin, S; Acker, T; Epplen, J T; Bergmann, M; Plate, K H; Neundörfer, B; Heuss, D

Probst-Cousin, S; Acker, T; Epplen, J T; Bergmann, M; Plate, K H; Neundörfer, B; Heuss, D.

Afiliación

Probst-Cousin S; Department of Neurology, Friedrich-Alexander University, Erlangen, Germany. stefan.probst-cousin@neuro.imed.uni-erlangen.de

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 75(3): 503-5, 2004 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14966177

Asunto(s)

Cuerpos de Inclusión/patología; Neuroglía/citología; Ataxias Espinocerebelosas/patología; Adolescente; Encéfalo/patología; Citoplasma; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cuerpos de Inclusión / Neuroglía / Ataxias Espinocerebelosas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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