Detection of fetal cells with 47,XY,+21 karyotype in maternal peripheral blood.

Bianchi, D W; Mahr, A; Zickwolf, G K; Houseal, T W; Flint, A F; Klinger, K W

Bianchi, D W; Mahr, A; Zickwolf, G K; Houseal, T W; Flint, A F; Klinger, K W.

Afiliación

Bianchi DW; Division of Genetics, Children's Hospital, Boston, MA 02115.

Hum Genet ; 90(4): 368-70, 1992 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1483692

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 21; Síndrome de Down/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal; Adulto; Anticuerpos Monoclonales; Sangre; Síndrome de Down/genética; Estudios de Evaluación como Asunto; Femenino; Feto/citología; Citometría de Flujo; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Embarazo; Diagnóstico Prenatal/métodos; Receptores de Transferrina/inmunología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Cromosomas Humanos Par 21 / Síndrome de Down Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1992 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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