Hartnup syndrome, progressive encephalopathy and allo-albuminaemia. A clinico-pathological case study.

Schmidtke, K; Endres, W; Roscher, A; Ibel, H; Herschkowitz, N; Bachmann, C; Plöchl, E; Hadorn, H B

Schmidtke, K; Endres, W; Roscher, A; Ibel, H; Herschkowitz, N; Bachmann, C; Plöchl, E; Hadorn, H B.

Afiliación

Schmidtke K; Institut für Neuropathologie, Ludwig-Maximilians-Universität München, Federal Republic of Germany.

Eur J Pediatr ; 151(12): 899-903, 1992 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1473543

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Enfermedad de Hartnup/patología; Aminoácidos/metabolismo; Aminoácidos/orina; Trastornos de las Proteínas Sanguíneas/complicaciones; Trastornos de las Proteínas Sanguíneas/genética; Química Encefálica; Preescolar; Femenino; Enfermedad de Hartnup/metabolismo; Humanos; Albúmina Sérica/análisis; Albúmina Sérica/genética; Triptófano/sangre

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Enfermedad de Hartnup Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 1992 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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