Your browser doesn't support javascript.
loading
Silencing of CDKN1C (p57KIP2) is associated with hypomethylation at KvDMR1 in Beckwith-Wiedemann syndrome.
Diaz-Meyer, N; Day, C D; Khatod, K; Maher, E R; Cooper, W; Reik, W; Junien, C; Graham, G; Algar, E; Der Kaloustian, V M; Higgins, M J.
Afiliación
  • Diaz-Meyer N; Department of Cancer Genetics, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY 14263, USA.
J Med Genet ; 40(11): 797-801, 2003 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14627666

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Proteínas Nucleares / Impresión Genómica / Metilación de ADN / Silenciador del Gen / Inhibidores Enzimáticos / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Proteínas Nucleares / Impresión Genómica / Metilación de ADN / Silenciador del Gen / Inhibidores Enzimáticos / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido