Design, synthesis, and crystal structure of selective 2-pyridone tissue factor VIIa inhibitors.

Parlow, John J; Kurumbail, Ravi G; Stegeman, Roderick A; Stevens, Anna M; Stallings, William C; South, Michael S

Parlow, John J; Kurumbail, Ravi G; Stegeman, Roderick A; Stevens, Anna M; Stallings, William C; South, Michael S.

Afiliación

Parlow JJ; Department of Medicinal and Combinatorial Chemistry, Pharmacia Corporation, 800 North Lindbergh Boulevard, St. Louis, Missouri 63167, USA. john.j.parlow@pfizer.com

J Med Chem ; 46(22): 4696-701, 2003 Oct 23.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14561089

Asunto(s)

Acetamidas/síntesis química; Benzoatos/síntesis química; Factor VIIa/antagonistas & inhibidores; Inhibidores de Proteasas/síntesis química; Piridonas/síntesis química; Acetamidas/química; Benzoatos/química; Cristalografía por Rayos X; Diseño de Fármacos; Humanos; Modelos Moleculares; Inhibidores de Proteasas/química; Piridonas/química; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de Proteasas / Piridonas / Benzoatos / Factor VIIa / Acetamidas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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