von Willebrand disease type B: a missense mutation selectively abolishes ristocetin-induced von Willebrand factor binding to platelet glycoprotein Ib.

Rabinowitz, I; Tuley, E A; Mancuso, D J; Randi, A M; Firkin, B G; Howard, M A; Sadler, J E

Rabinowitz, I; Tuley, E A; Mancuso, D J; Randi, A M; Firkin, B G; Howard, M A; Sadler, J E.

Afiliación

Rabinowitz I; Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 89(20): 9846-9, 1992 Oct 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1409710

Asunto(s)

Glicoproteínas de Membrana Plaquetaria/metabolismo; Enfermedades de von Willebrand/genética; Factor de von Willebrand/metabolismo; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Venenos de Crotálidos/farmacología; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Oligodesoxirribonucleótidos/química; Mutación Puntual; Unión Proteica; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Ristocetina/metabolismo; Factor de von Willebrand/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Factor de von Willebrand / Glicoproteínas de Membrana Plaquetaria Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Macao Pais de publicación: Estados Unidos

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