Progressive myoclonic ataxia without ragged red fibres: Unverricht-Lundborg disease vs Ramsay Hunt syndrome.

Shakir, R A; Khan, R A; al-Zuhair, A G

Shakir, R A; Khan, R A; al-Zuhair, A G.

Afiliación

Shakir RA; Department of Neurology, Faculty of Medicine, Kuwait University.

Acta Neurol Scand ; 86(5): 470-3, 1992 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1336290

Asunto(s)

Disinergia Cerebelosa Mioclónica/genética; Mioclonía/genética; Degeneraciones Espinocerebelosas/genética; Adolescente; Adulto; Consanguinidad; Diagnóstico Diferencial; Epilepsias Mioclónicas/diagnóstico; Epilepsias Mioclónicas/genética; Epilepsia Tónico-Clónica/diagnóstico; Epilepsia Tónico-Clónica/genética; Femenino; Humanos; Cuerpos de Inclusión/ultraestructura; Kuwait; Masculino; Mitocondrias Musculares/ultraestructura; Músculos/patología; Disinergia Cerebelosa Mioclónica/diagnóstico; Mioclonía/diagnóstico; Examen Neurológico; Degeneraciones Espinocerebelosas/diagnóstico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Disinergia Cerebelosa Mioclónica / Degeneraciones Espinocerebelosas / Mioclonía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Acta Neurol Scand Año: 1992 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Dinamarca

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