Isolated growth hormone (GH) deficiency type IA associated with a 45-kilobase gene deletion within the human GH gene cluster.

Akinci, A; Kanaka, C; Eblé, A; Akar, N; Vidinlisan, S; Mullis, P E

Akinci, A; Kanaka, C; Eblé, A; Akar, N; Vidinlisan, S; Mullis, P E.

Afiliación

Akinci A; Department of Pediatrics, Inselspital, Bern, Switzerland.

J Clin Endocrinol Metab ; 75(2): 437-41, 1992 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1322425

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Hormona del Crecimiento/deficiencia; Familia de Multigenes; Adolescente; Autorradiografía; Southern Blotting; Niño; ADN/genética; Enzimas de Restricción del ADN; Femenino; Hormona del Crecimiento/genética; Humanos; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hormona del Crecimiento / Familia de Multigenes / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Estados Unidos

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