Synthesis, antinociceptive activity, and opioid receptor profiles of substituted trans-3-(decahydro- and octahydro-4a-isoquinolinyl)phenols.

Judd, D B; Brown, D S; Lloyd, J E; McElroy, A B; Scopes, D I; Birch, P J; Hayes, A G; Sheehan, M J

Judd, D B; Brown, D S; Lloyd, J E; McElroy, A B; Scopes, D I; Birch, P J; Hayes, A G; Sheehan, M J.

Afiliación

Judd DB; Department of Medicinal Chemistry, Glaxo Group Research Ltd., Ware, Hertfordshire, United Kingdom.

J Med Chem ; 35(1): 48-56, 1992 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1310115

Asunto(s)

Analgésicos/síntesis química; Isoquinolinas/síntesis química; Fenoles/síntesis química; Receptores Opioides/efectos de los fármacos; Analgésicos/farmacología; Animales; Cobayas; Isoquinolinas/farmacología; Masculino; Ratones; Dolor/tratamiento farmacológico; Fenoles/farmacología; Conejos; Estereoisomerismo; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenoles / Receptores Opioides / Analgésicos / Isoquinolinas Límite: Animals Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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