Rapid and simple prenatal diagnosis of common chromosome disorders: advantages and disadvantages of the molecular methods FISH and QF-PCR.

Hultén, Maj A; Dhanjal, Seema; Pertl, Barbara

Hultén, Maj A; Dhanjal, Seema; Pertl, Barbara.

Afiliación

Hultén MA; Department of Biological Sciences, University of Warwick, Coventry CV4 7AL, UK. maj.hulten@warwick.ac.uk

Reproduction ; 126(3): 279-97, 2003 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12968936

Asunto(s)

Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal/métodos; Cartilla de ADN; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Mosaicismo; Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos; Valor Predictivo de las Pruebas; Embarazo; Riesgo; Sensibilidad y Especificidad; Trastornos de los Cromosomas Sexuales/diagnóstico; Secuencias Repetidas en Tándem; Trisomía/diagnóstico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Reproduction Asunto de la revista: MEDICINA REPRODUTIVA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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