Enantioselective total synthesis of (+)-rogioloxepane A.

Crimmins, Michael T; DeBaillie, Amy C

Crimmins, Michael T; DeBaillie, Amy C.

Afiliación

Crimmins MT; Venable and Kenan Laboratories of Chemistry, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599, USA. crimmins@email.unc.edu

Org Lett ; 5(17): 3009-11, 2003 Aug 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12916968

RESUMEN

[reactiojn: see text] The enantioselective synthesis of (+)-rogioloxepane A has been achieved in 21 steps from 1,5-hexadien-3-ol. The key steps in the synthesis are an asymmetric glycolate alkylation leading to the diene 2 and a subsequent ring-closing metathesis to construct the oxepene core.

Asunto(s)

Oxepinas/síntesis química; Alcadienos/química; Alquilación; Glicolatos/química; Oxepinas/química; Rhodophyta/química; Estereoisomerismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oxepinas Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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