Angiotensin-I-converting enzyme insertion/deletion polymorphism and high urinary albumin concentration in French Type 2 diabetes patients.

Hadjadj, S; Gallois, Y; Alhenc-Gelas, F; Chatellier, G; Marre, M; Genes, N; Lievre, M; Mann, J; Menard, J; Vasmant, D

Hadjadj, S; Gallois, Y; Alhenc-Gelas, F; Chatellier, G; Marre, M; Genes, N; Lievre, M; Mann, J; Menard, J; Vasmant, D.

Afiliación

Hadjadj S; Service de Médecine Interne, Endocrinologie, University Hospital, Poitiers, France.

Diabet Med ; 20(8): 677-82, 2003 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12873298

Asunto(s)

Albuminuria/genética; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Eliminación de Gen; Mutagénesis Insercional/genética; Peptidil-Dipeptidasa A/genética; Polimorfismo Genético/genética; Anciano; Estudios Transversales; Angiopatías Diabéticas/genética; Nefropatías Diabéticas/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Mutagénesis Insercional / Eliminación de Gen / Peptidil-Dipeptidasa A / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Albuminuria Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Diabet Med Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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