Four novel mutations in APOB causing heterozygous and homozygous familial hypobetalipoproteinemia.

Whitfield, A J; Marais, A D; Robertson, K; Barrett, P H R; van Bockxmeer, F M; Burnett, J R

Whitfield, A J; Marais, A D; Robertson, K; Barrett, P H R; van Bockxmeer, F M; Burnett, J R.

Afiliación

Whitfield AJ; School of Surgery and Pathology, University of Western Australia, Perth, Australia.

Hum Mutat ; 22(2): 178, 2003 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12872264

Asunto(s)

Apolipoproteínas B/genética; Heterocigoto; Homocigoto; Hipobetalipoproteinemias/genética; Mutación/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas B / Heterocigoto / Homocigoto / Hipobetalipoproteinemias / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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