Molecular genetic delineation of a deletion of chromosome 13q12-->q13 in a patient with autism and auditory processing deficits.

Smith, M; Woodroffe, A; Smith, R; Holguin, S; Martinez, J; Filipek, P A; Modahl, C; Moore, B; Bocian, M E; Mays, L; Laulhere, T; Flodman, P; Spence, M A

Smith, M; Woodroffe, A; Smith, R; Holguin, S; Martinez, J; Filipek, P A; Modahl, C; Moore, B; Bocian, M E; Mays, L; Laulhere, T; Flodman, P; Spence, M A.

Afiliación

Smith M; Department of Pediatrics, Medical Science I, Room 237, CCM, University of California-Irvine, Irvine, CA 92697, USA. dmsmith@uci.edu

Cytogenet Genome Res ; 98(4): 233-9, 2002.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12826745

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 13; Trastornos de la Audición/genética; Percepción del Habla; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Ligamiento Genético; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Trastornos del Lenguaje/genética; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Percepción del Habla / Cromosomas Humanos Par 13 / Aberraciones Cromosómicas / Trastornos de la Audición Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza

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