Frequencies of gap- and tight-junction mutations in Turkish families with autosomal-recessive non-syndromic hearing loss.

Uyguner, O; Emiroglu, M; Uzumcu, A; Hafiz, G; Ghanbari, A; Baserer, N; Yuksel-Apak, M; Wollnik, B

Uyguner, O; Emiroglu, M; Uzumcu, A; Hafiz, G; Ghanbari, A; Baserer, N; Yuksel-Apak, M; Wollnik, B.

Afiliación

Uyguner O; Division of Medical Genetics, Child Health Institute, Istanbul University, Istanbul, Turkey. wollnik@superonline.com

Clin Genet ; 64(1): 65-9, 2003 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12791041

Asunto(s)

Uniones Comunicantes/genética; Frecuencia de los Genes; Pérdida Auditiva/genética; Uniones Estrechas/genética; Sustitución de Aminoácidos; Conexina 26; Conexinas/genética; Conexinas/metabolismo; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Uniones Comunicantes/metabolismo; Pérdida Auditiva/metabolismo; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje; Uniones Estrechas/metabolismo; Turquía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Uniones Comunicantes / Uniones Estrechas / Frecuencia de los Genes / Pérdida Auditiva Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Dinamarca

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