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Design and synthesis of highly potent benzodiazepine gamma-secretase inhibitors: preparation of (2S,3R)-3-(3,4-difluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-4- hydroxy-N-((3S)-1-methyl-2-oxo-5- phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-3-yl)butyramide by use of an asymmetric Ireland-Claisen rearrangement.
Churcher, Ian; Williams, Susie; Kerrad, Sonia; Harrison, Timothy; Castro, José L; Shearman, Mark S; Lewis, Huw D; Clarke, Earl E; Wrigley, Jonathan D J; Beher, Dirk; Tang, Yui S; Liu, Wensheng.
Afiliación
  • Churcher I; Department of Medicinal Chemistry, The Neuroscience Research Centre, Merck Sharp & Dohme Research Laboratories, Terlings Park, Eastwick Road, Harlow, Essex, CM20 2QR, UK. ian_churcher@merck.com
J Med Chem ; 46(12): 2275-8, 2003 Jun 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12773031
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Endopeptidasas / Inhibidores de Proteasas / Benzodiazepinas / Benzodiazepinonas Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos
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