Mapping of a de novo unequal crossover causing a deletion of the steroid 21-hydroxylase (CYP21A2) gene and a non-functional hybrid tenascin-X (TNXB) gene.

Koppens, P F J; Smeets, H J M; de Wijs, I J; Degenhart, H J

Koppens, P F J; Smeets, H J M; de Wijs, I J; Degenhart, H J.

J Med Genet ; 40(5): e53, 2003 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12746407

Asunto(s)

Intercambio Genético/genética; Eliminación de Gen; Proteínas Recombinantes de Fusión/genética; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; Tenascina/genética; Niño; Rotura Cromosómica/genética; Deleción Cromosómica; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Haplotipos/genética; Humanos; Complejo Mayor de Histocompatibilidad/genética; Masculino; Linaje; Polimorfismo Genético/genética; Proteínas/genética; Seudogenes/genética; Mapeo Restrictivo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Recombinantes de Fusión / Esteroide 21-Hidroxilasa / Eliminación de Gen / Tenascina / Intercambio Genético Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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