Hereditary inclusion body myopathy: the Middle Eastern genetic cluster.

Argov, Z; Eisenberg, I; Grabov-Nardini, G; Sadeh, M; Wirguin, I; Soffer, D; Mitrani-Rosenbaum, S

Argov, Z; Eisenberg, I; Grabov-Nardini, G; Sadeh, M; Wirguin, I; Soffer, D; Mitrani-Rosenbaum, S.

Afiliación

Argov Z; Department of Neurology and Agnes Ginges Center for Human Neurogenetics, Hadassah University Hospital and Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem. zargov@md2.huji.ac.il

Neurology ; 60(9): 1519-23, 2003 May 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12743242

Asunto(s)

Miositis por Cuerpos de Inclusión/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Sustitución de Aminoácidos; Árabes/genética; Carbohidrato Epimerasas/deficiencia; Carbohidrato Epimerasas/genética; Femenino; Efecto Fundador; Genes Recesivos; Genotipo; Haplotipos; Historia Antigua; Humanos; Judíos/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Medio Oriente/etnología; Mutación Missense; Miositis por Cuerpos de Inclusión/etnología; Miositis por Cuerpos de Inclusión/historia; Fenotipo; Mutación Puntual

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Miositis por Cuerpos de Inclusión Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurology Año: 2003 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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