Camptocormia, axial dystonia, and parkinsonism: phenotypic heterogeneity of a parkin mutation.

Inzelberg, R; Hattori, N; Nisipeanu, P; Abo Mouch, S; Blumen, S C; Carasso, R L; Mizuno, Y

Inzelberg, R; Hattori, N; Nisipeanu, P; Abo Mouch, S; Blumen, S C; Carasso, R L; Mizuno, Y.

Afiliación

Inzelberg R; Department of Neurology, Hillel Yaffe Medical Center, Hadera, Israel. irivka@tx.technion.ac.il

Neurology ; 60(8): 1393-4, 2003 Apr 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12707457

Asunto(s)

Trastornos Distónicos/genética; Enfermedad de Parkinson/genética; Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética; Adulto; Árabes/genética; Consanguinidad; Exones/genética; Femenino; Genes Recesivos; Humanos; Masculino; Fenotipo; Eliminación de Secuencia; Temblor/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Trastornos Distónicos / Ubiquitina-Proteína Ligasas Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos

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