Familial thrombophilia is an oligogenetic disease: involvement of the prothrombin G20210A, PROC and PROS gene mutations.

Boinot, C; Borgel, D; Kitzis, A; Guicheteau, M; Aiach, M; Alhenc-Gelas, M

Boinot, C; Borgel, D; Kitzis, A; Guicheteau, M; Aiach, M; Alhenc-Gelas, M.

Afiliación

Boinot C; Laboratoire d'Hématologie and Laboratoire de Génétique Cellulaire et Moléculaire, CHU La Miletrie, Poitiers, France.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 14(2): 191-6, 2003 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12632031

Asunto(s)

Proteína C/genética; Proteína S/genética; Protrombina/genética; Trombofilia/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Salud de la Familia; Femenino; Tamización de Portadores Genéticos; Homocigoto; Humanos; Immunoblotting; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Linaje; Proteína C/metabolismo; Deficiencia de Proteína C/sangre; Deficiencia de Proteína C/genética; Proteína S/metabolismo; Deficiencia de Proteína S/sangre; Deficiencia de Proteína S/genética; Trombofilia/sangre; Trombosis/epidemiología; Trombosis/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Protrombina / Proteína C / Proteína S / Trombofilia Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Asunto de la revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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