Rapid detection methods for five HGO gene mutations causing alkaptonuria.

Zatkova, A; Chmelikova, A; Polakova, H; Ferakova, E; Kadasi, L

Zatkova, A; Chmelikova, A; Polakova, H; Ferakova, E; Kadasi, L.

Afiliación

Zatkova A; Institute of Molecular Physiology and Genetics, Faculty of Natural Sciences, Comenius University Bratislava, Bratislava, Slovakia.

Clin Genet ; 63(2): 145-9, 2003 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12630963

Asunto(s)

Alcaptonuria/genética; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Dioxigenasas; Mutación/genética; Oxigenasas/genética; Alcaptonuria/epidemiología; Cartilla de ADN; Análisis Heterodúplex; Homogentisato 1,2-Dioxigenasa; Humanos; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Eslovaquia/epidemiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oxigenasas / Análisis Mutacional de ADN / Dioxigenasas / Alcaptonuria / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Eslovaquia Pais de publicación: Dinamarca

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