Mutation spectrum of FOXC1 and clinical genetic heterogeneity of Axenfeld-Rieger anomaly in India.

Komatireddy, Sreelatha; Chakrabarti, Subhabrata; Mandal, Anil Kumar; Reddy, Aramati Bindu Madhava; Sampath, Srirangan; Panicker, Shirly George; Balasubramanian, Dorairajan

Komatireddy, Sreelatha; Chakrabarti, Subhabrata; Mandal, Anil Kumar; Reddy, Aramati Bindu Madhava; Sampath, Srirangan; Panicker, Shirly George; Balasubramanian, Dorairajan.

Afiliación

Komatireddy S; Brien Holden Eye Research Centre, Hyderabad Eye Research Foundation, Hyderabad, India.

Mol Vis ; 9: 43-8, 2003 Feb 18.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12592227

Asunto(s)

Segmento Anterior del Ojo/anomalías; Proteínas de Unión al ADN; Anomalías del Ojo/genética; Heterogeneidad Genética; Iris/anomalías; Mutación; Factores de Transcripción/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Niño; Preescolar; Córnea/anomalías; Análisis Mutacional de ADN; Anomalías del Ojo/etnología; Femenino; Factores de Transcripción Forkhead; Genotipo; Haplotipos; Humanos; India; Lactante; Recién Nacido; Presión Intraocular/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Anomalías del Ojo / Iris / Heterogeneidad Genética / Proteínas de Unión al ADN / Segmento Anterior del Ojo / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links