EXO1 variants occur commonly in normal population: evidence against a role in hereditary nonpolyposis colorectal cancer.

Jagmohan-Changur, Shantie; Poikonen, Taija; Vilkki, Susa; Launonen, Virpi; Wikman, Friedrik; Orntoft, Torben F; Møller, Pål; Vasen, Hans; Tops, Carli; Kolodner, Richard D; Mecklin, Jukka-Pekka; Järvinen, Heikki; Bevan, Stephen; Houlston, Richard S; Aaltonen, Lauri A; Fodde, Riccardo; Wijnen, Juul; Karhu, Auli

Jagmohan-Changur, Shantie; Poikonen, Taija; Vilkki, Susa; Launonen, Virpi; Wikman, Friedrik; Orntoft, Torben F; Møller, Pål; Vasen, Hans; Tops, Carli; Kolodner, Richard D; Mecklin, Jukka-Pekka; Järvinen, Heikki; Bevan, Stephen; Houlston, Richard S; Aaltonen, Lauri A; Fodde, Riccardo; Wijnen, Juul; Karhu, Auli.

Afiliación

Jagmohan-Changur S; Center for Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands 2333.

Cancer Res ; 63(1): 154-8, 2003 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12517792

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Neoplasias Colorrectales/genética; Exodesoxirribonucleasas/genética; Variación Genética; Secuencia de Aminoácidos; Enzimas Reparadoras del ADN; Familia; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Valores de Referencia; Mapeo Restrictivo; Alineación de Secuencia; Homología de Secuencia de Aminoácido

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Neoplasias Colorrectales / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Exodesoxirribonucleasas Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Res Año: 2003 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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