Transient cerebral white matter lesions in a patient with connexin 32 missense mutation.

Schelhaas, H J; Van Engelen, B G M; Gabreëls-Festen, A A W M; Hageman, G; Vliegen, J H R; Van Der Knaap, M S; Zwarts, M J

Schelhaas, H J; Van Engelen, B G M; Gabreëls-Festen, A A W M; Hageman, G; Vliegen, J H R; Van Der Knaap, M S; Zwarts, M J.

Afiliación

Schelhaas HJ; Neuromuscular Center Nijmegen, Institute of Neurology, University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands. j.schelhaas@czzoneu.azn.nl

Neurology ; 59(12): 2007-8, 2002 Dec 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12499506

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/patología; Conexinas/genética; Mutación Missense/genética; Adolescente; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatología; Cuerpo Calloso/patología; Análisis Mutacional de ADN; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Lóbulo Occipital/patología; Lóbulo Parietal/patología; Proteína beta1 de Unión Comunicante

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Conexinas / Mutación Missense Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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