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Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2.
Passos-Bueno, Maria Rita; Armelin, Lucia Maria; Alonso, Luís Garcia; Neustein, Isaac; Sertié, Andréa L; Abe, Kikue; Pavanello, Rita de Cássia; Elkis, Lívia C; Koiffmann, Célia P.
Afiliación
  • Passos-Bueno MR; Centro de Estudo do Genoma Humano, Departamento de Biologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil. passos@ib.usp.br
Am J Med Genet ; 113(2): 200-6, 2002 Nov 22.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12407713
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Tirosina Quinasas / Proteínas Nucleares / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Predisposición Genética a la Enfermedad / Craneosinostosis / Oftalmopatías Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Tirosina Quinasas / Proteínas Nucleares / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Predisposición Genética a la Enfermedad / Craneosinostosis / Oftalmopatías Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos