KCNQ1 gene mutations and the respective genotype-phenotype correlations in the long QT syndrome.

Herbert, Ernest; Trusz-Gluza, Maria; Moric, Ewa; Smilowska-Dzielicka, Ewa; Mazurek, Urszula; Wilczok, Tadeusz

Herbert, Ernest; Trusz-Gluza, Maria; Moric, Ewa; Smilowska-Dzielicka, Ewa; Mazurek, Urszula; Wilczok, Tadeusz.

Afiliación

Herbert E; Department of Molecular Biology, Faculty of Biochemistry and Biopharmacy, Silesian Medical University, Sosnowiec, Poland.

Med Sci Monit ; 8(10): RA240-8, 2002 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12388934

Asunto(s)

Síndrome de QT Prolongado/genética; Mutación; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje; Canales de Potasio/genética; Electrocardiografía; Genotipo; Humanos; Canales de Potasio KCNQ; Canal de Potasio KCNQ1; Síndrome de QT Prolongado/fisiopatología; Fenotipo; Canales de Potasio/química; Canales de Potasio/metabolismo; Estructura Secundaria de Proteína

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Med Sci Monit Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia Pais de publicación: Estados Unidos

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