Prenatal diagnosis of trisomy 21 by i(21q): a rare case of fetoplacental chromosomal discrepancy.

Gilardi, J L; Perrotin, F; Paillet, C; Blesson, S; Cave, H; Briault, S; Moraine, C

Gilardi, J L; Perrotin, F; Paillet, C; Blesson, S; Cave, H; Briault, S; Moraine, C.

Afiliación

Gilardi JL; Genetic Service, University Medicaal Centre, Hospital Bretnneau, Tours, France.

Prenat Diagn ; 22(10): 856-8, 2002 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12378564

Asunto(s)

Muestra de la Vellosidad Coriónica; Síndrome de Down/diagnóstico; Adulto; Células Cultivadas; Femenino; Feto/citología; Fibroblastos; Edad Gestacional; Humanos; Linfangioma Quístico/diagnóstico; Linfangioma Quístico/genética; Linfangioma Quístico/patología; Embarazo; Factores de Tiempo; Trofoblastos/citología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Muestra de la Vellosidad Coriónica / Síndrome de Down Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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