Association between the low molecular weight cytosolic acid phosphatase gene ACP1*A and comorbid features of Tourette syndrome.

Bottini, Nunzio; MacMurray, James; Rostamkani, Masoud; McGue, Matt; Iacono, William G; Comings, David E

Bottini, Nunzio; MacMurray, James; Rostamkani, Masoud; McGue, Matt; Iacono, William G; Comings, David E.

Afiliación

Bottini N; The Burnham Institute, La Jolla, CA, USA.

Neurosci Lett ; 330(2): 198-200, 2002 Sep 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12231445

Asunto(s)

Isoenzimas/genética; Proteínas Tirosina Fosfatasas/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas; Síndrome de Tourette/genética; Adolescente; Adulto; Alelos; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/enzimología; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/epidemiología; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Estudios de Casos y Controles; Niño; Preescolar; Comorbilidad; Citosol/enzimología; Femenino; Frecuencia de los Genes; Variación Genética; Genotipo; Homocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Síndrome de Tourette/enzimología; Síndrome de Tourette/epidemiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Tourette / Proteínas Proto-Oncogénicas / Proteínas Tirosina Fosfatasas / Isoenzimas Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Irlanda

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