Duplications of chromosome 11p15 of maternal origin result in a phenotype that includes growth retardation.

Fisher, Andrew M; Thomas, N Simon; Cockwell, Annette; Stecko, Olga; Kerr, Bronwyn; Temple, I Karen; Clayton, Peter

Fisher, Andrew M; Thomas, N Simon; Cockwell, Annette; Stecko, Olga; Kerr, Bronwyn; Temple, I Karen; Clayton, Peter.

Afiliación

Fisher AM; Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury District Hospital, Salisbury, SP2 8BJ, UK. wessex.genetics@dial.pipex.com

Hum Genet ; 111(3): 290-6, 2002 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12215843

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Trastornos del Crecimiento/genética; Anomalías Múltiples/genética; Adulto; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Preescolar; Metilación de ADN; Femenino; Muerte Fetal/genética; Impresión Genómica; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Fenotipo; Embarazo; Pubertad Precoz/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Aberraciones Cromosómicas / Trastornos del Crecimiento Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Alemania

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