Genes and syndromic hearing loss.

Keats, Bronya J B

Keats, Bronya J B.

Afiliación

Keats BJ; Department of Genetics, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans 70112-1349, USA. bkeats@lsuhsc.edu

J Commun Disord ; 35(4): 355-66, 2002.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12160354

Asunto(s)

Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; ADN Mitocondrial/genética; Educación Médica Continua; Heterogeneidad Genética; Genotipo; Humanos; Patrón de Herencia; Síndrome de Jervell-Lange Nielsen/diagnóstico; Síndrome de Jervell-Lange Nielsen/genética; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MERRF/genética; Nefritis Hereditaria/diagnóstico; Nefritis Hereditaria/genética; Retinitis Pigmentosa/genética; Síndrome de Waardenburg/diagnóstico; Síndrome de Waardenburg/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Commun Disord Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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