Pilot study for the neonatal screening of fragile X syndrome.

Rifé, M; Mallolas, J; Badenas, C; Tazón, B; Miguélez, M Rodríguez; Pàmpols, T; Sànchez, A; Milà, M

Rifé, M; Mallolas, J; Badenas, C; Tazón, B; Miguélez, M Rodríguez; Pàmpols, T; Sànchez, A; Milà, M.

Afiliación

Rifé M; Genetics Service, Hospital Clínic, Barcelona, Spain.

Prenat Diagn ; 22(6): 459-62, 2002 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12116303

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Tamizaje Neonatal/métodos; Proteínas de Unión al ARN; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Humanos; Inmunohistoquímica; Recién Nacido; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso/análisis; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proyectos Piloto; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tamizaje Neonatal / Proteínas de Unión al ARN / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Reino Unido

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