Familial isolated congenital asplenia: a rare, frequently hereditary dominant condition, often detected too late as a cause of overwhelming pneumococcal sepsis. Report of a new case and review of 31 others.

Gilbert, Brigitte; Menetrey, Céline; Belin, Valérie; Brosset, Philippe; de Lumley, Lionel; Fisher, Alain

Gilbert, Brigitte; Menetrey, Céline; Belin, Valérie; Brosset, Philippe; de Lumley, Lionel; Fisher, Alain.

Afiliación

Gilbert B; Unité de Génétique Clinique, CHRU Dupuytren, 2, avenue Martin Luther-King, 87042 Limoges-Cedex, France. gilbert@unilim.fr

Eur J Pediatr ; 161(7): 368-72, 2002 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12111187

Asunto(s)

Bacteriemia/etiología; Neumonía Neumocócica/diagnóstico; Bazo/anomalías; Streptococcus pneumoniae/aislamiento & purificación; Antibacterianos; Bacteriemia/tratamiento farmacológico; Anomalías Congénitas/diagnóstico; Quimioterapia Combinada/administración & dosificación; Inclusiones Eritrocíticas; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; Lactante; Neumonía Neumocócica/tratamiento farmacológico; Medición de Riesgo; Índice de Severidad de la Enfermedad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neumonía Neumocócica / Bazo / Streptococcus pneumoniae / Bacteriemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Alemania

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