No missense mutation of WKL1 in a subgroup of probands with schizophrenia.

Devaney, J M; Donarum, E A; Brown, K M; Meyer, J; Stöber, G; Lesch, K P; Nestadt, G; Stephan, D A; Pulver, A E

Devaney, J M; Donarum, E A; Brown, K M; Meyer, J; Stöber, G; Lesch, K P; Nestadt, G; Stephan, D A; Pulver, A E.

Afiliación

Devaney JM; Research Center for Genetic Medicine, Children's National Medical Center, Washington, DC, USA.

Mol Psychiatry ; 7(4): 419-23, 2002.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11986987

Asunto(s)

Canales Iónicos/genética; Mutación Missense; Esquizofrenia Catatónica/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Salud de la Familia; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Estados Unidos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia Catatónica / Mutación Missense / Canales Iónicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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