Pattern for alpha-thalassaemia in Yemeni sickle-cell-disease patients.

el-Hazmi, M A; Warsy, A S

el-Hazmi, M A; Warsy, A S.

Afiliación

el-Hazmi MA; Medical Biochemistry Department, WHO Collaborating Centre for Haemoglobinopathies, Thalassaemias and Enzymopathies, College of Medicine, King Khalid University Hospital, Riyadh, Saudi Arabia.

East Mediterr Health J ; 5(6): 1159-64, 1999 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11924105

Asunto(s)

Anemia de Células Falciformes/epidemiología; Anemia de Células Falciformes/genética; Eliminación de Gen; Frecuencia de los Genes/genética; Talasemia alfa/epidemiología; Talasemia alfa/genética; Adolescente; Anemia de Células Falciformes/sangre; Anemia de Células Falciformes/complicaciones; Autorradiografía; Estudios de Casos y Controles; Niño; Recuento de Eritrocitos; Índices de Eritrocitos; Pruebas Genéticas; Humanos; Vigilancia de la Población; Mapeo Restrictivo; Yemen/epidemiología; Talasemia alfa/sangre; Talasemia alfa/complicaciones

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Gen / Talasemia alfa / Frecuencia de los Genes / Anemia de Células Falciformes Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Child / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: East Mediterr Health J Asunto de la revista: MEDICINA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita Pais de publicación: Egipto

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